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H

 HIDROXIZINA
 
 
 
 
SINETROL®


Ação terapêutica
Anti-histamínico bloqueador H 1.

Propriedades
Pertence ao grupo das piperazinas dentro dos anti-histamínicos anti H 1. Compete com
a histamina pelos receptores H 1 das células efetoras, evitando assim, embora não
reverta, a resposta mediada pela histamina isolada.

Farmacocinética
A administração por via oral absorve-se rapidamente e seus efeitos sistêmicos são
observados antes de 30 minutos. Sua ação dura de 4 a 6 horas. Metaboliza-se no
fígado em 70 a 90% e uma fração pequena é excretada pela urina, de forma
inalterada.

Indicações
Tratamento de pruridos provocados por estados alérgicos, tais como urticária,
dermatite atópica e de contato; tratamento do dermografismo.

Precauções
Não é recomendável sua administração durante os primeiros meses de gravidez. As
pessoas de idade avançada podem ser mais sensíveis aos efeitos desta droga. O uso
prolongado pode diminuir ou inibir o fluxo salival, o que contribui para o
desenvolvimento de cáries, doença periodontal ou candidíase oral. Deve-se advertir os
pacientes para que não tomem álcool durante o tratamento com hidroxizina, pois que
pode potencializar os efeitos sedantes, e que tenham precaução se for provocada
sonolência.

Reações adversas
Sedação, sonolência (pode desaparecer após vários dias de terapia continuada) e
secura na boca. Raramente podem aparecer crises convulsivas, tremor ou agitação.

Contra-indicações
Insuficiência cardíaca;
Cirrose.

Posologia
A dose usual para adultos é 25 a 100mg a cada 6 ou 8 horas e para crianças, 500mg
(0,5mg) por kg a cada 6 horas.

Interações

O uso simultâneo com álcool ou outras drogas depressoras do sistema nervoso central
pode potencializar os efeitos depressivos destas drogas.

Fórmula molecular

C21H27CIN2O2

Fórmula estrutural


Peso molecular

P.M.: 447,83

Sinônimos

2-[2-[4-(p-chlorobenzhydryl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethanol

Referências

1. Martindale; The Complete Drug Reference; 34 ed; Pharmaceutical Press
2. Korolkovas Andrejus; Dicionário Terapêutico Guanabara; Ed 2006/2007
3. www.pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
4. P.R. Vade-mécum Brasil. 2004/2005.

A literatura apresentada foi elaborada dentro do critério da boa fé e fundamentada em bibliografia
conceituada.
Estas informações têm caráter orientativo e é sempre recomendável a pesquisa em outras bibliografias.

Mais informações entre em contato com o CPDT (Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Técnico)
cpdt@gerbras.com.br - Tel (11) 4055-6437