Ação Terapêutica
Hipertrofia prostática benigna (HPB)

Propriedades
É uma mentoxibenzenossulfonamida pertencente à classe dos inibidores alfa adrenérgicos, usada no tratamento da hipertrofia prostática benigna. Exerce antagonismo seletivo no receptor alfa 1 –A, predominante na próstasta e apresentando menos efeitos cardiovasculares em relação aos outros alfa bloqueadores, com baixo risco de redução da presão arterial e excelente tolerabilidade. Antagoniza os efeitos dos inibidores adrenérgicos do colo da bexiga, uretra, cápsula e estroma prostáticos. Como outros bloqueadores da mesma classe, produz relaxamento da musculatura lisa prostática e uretral, melhorando o fluxo urinário e os sintomas decorrentes da hipertrofia prostática.

Posologia
A dose diária recomendada é de 0,4 mg, após o desjejum.

Contra-Indicações
	Hipersensibilidade ao cloridrato de tansulosina ou a qualquer outro componente da fórmula do produto;
	História de hipotensão ortostática;
	Insuficiência hepática severa.

Precauções
Pode produzir hipotensão.

Interação Medicamentosa
Não se observaram na interações na administração concomitante com atenolol, enalapril, nifedipina ou teofilina. A administração concomitante de cimetidina eleva os níveis plasmáticos de tansulosina, enquanto que a furosemida causa redução. Visto que os níveis se matêm dentro dos limites da normalidade, não há necessidade de alterações da posologia.

Efeitos Adversos
	Cefaléia, sonolência, astenia;
	Congestão nasal;
	Hipotensão postural, vertigem, síncope;
	Taquicardia.

Fórmula Molecular
C20H28N2O5S,HCL

Peso molecular
445,0

Referências Bibliográficas
Martindale; The complete drug reference; 34 ed.
Andrejus korolkobas, dicionário terapêutico guanabara, Francisco Faustino de A.
Carneiro de frança, Edição 2004/2005.